건국대 연구팀, 치료 불가능했던 유전성 안과 질환에 도전

구현주 기자 / 건국대학교·건국대학교병원 안과 정혜원 교수 연구팀이 국내외 공동연구팀과 함께 보건복지부 ‘한국형 ARPA-H(Advanced Research Projects Agency for Health) 프로젝트’에 최종 선정됐다. 이번 과제를 통해 연구진은 세계 최초로 비에티결정망막병증(Bietti Crystalline Dystrophy, 이하 BCD) 정밀 유전자 교정 치료제 개발에 나선다.

정혜원 교수

BCD는 망막색소상피(RPE)를 주로 침범하는 희귀 유전성 망막 질환으로, 망막에 황백색 결정이 침착되며 발병한다. 전 세계 환자의 약 78%가 한국, 중국, 일본 등 동아시아에 집중돼 있으며 국내에서도 환자군이 꾸준히 확인되고 있다. 이 질환은 보통 20~30대에 시력 저하가 시작되고 50~60대에는 법적 실명에 이르는 등 환자의 삶의 질을 크게 떨어뜨려 치료제 개발이 시급하다.

이번 과제에는 국내외 세계 최고 수준의 연구진이 함께한다. 주관 기관은 건국대학교 의과대학이며, 연구 책임자는 안과 정혜원 교수가 맡게 된다. 그 밖의 국내 연구자로는 KAIST 김진수 교수(정밀 유전자 교정, 참여 연구자 KAIST 조성익 교수), 차의과학대학교 문지숙 교수(유전자 전달), 충남대학교 김민규 교수(동물모델, 참여 연구자 건국대 송혁 교수), 분당서울대병원 우세준 교수(임상 및 환자 데이터베이스), 아주대학교 최재명 교수(다중오믹스 분석), CRONEX 최기명 소장(SPF 시설 및 비임상 CRO)이 협력한다. 해외에서는 미국 국립안연구소(NEI/NIH) Scientific Director인 Kapil Bharti가 글로벌 협력 연구자로 참여한다.

연구팀은 차세대 정밀 유전자 교정 기술과 비바이러스 전달체를 결합해 환자 유래 세포 및 환자 변이를 가진 미니 돼지 동물모델에서 치료 효과를 검증하고, 향후 국내 임상시험으로 확장할 계획이다. 또한 글로벌 제약사와 협력 및 라이선스 아웃을 통해 치료제 상용화를 가속화하고 국제 임상으로 프로젝트를 이어가는 것을 목표로 한다.

이번 ‘한국형 ARPA-H 프로젝트’는 보건복지부와 한국보건산업진흥원 K-헬스미래추진단이 추진하는 대형 연구개발 사업으로, 국가 보건 난제를 과학적 도전을 통해 해결하고 의료·건강 서비스의 혁신적 변화를 이끌어 내는 데 목적이 있다. 4년 6개월에 걸쳐 총 147.5억이 지원되는 이번 과제를 통해, 한국은 희귀 유전 질환 정밀 치료제 분야에서 글로벌 리더십을 강화할 중요한 발판을 마련할 것으로 기대된다.

정혜원 교수는 “BCD는 현재까지 승인된 치료제가 전무하고, 질환 진행이 빨라 환자의 삶의 질을 크게 떨어뜨린다”며 “이번 연구는 단일 질환 치료제 개발을 넘어 다양한 유전성 안질환으로 확장 가능한 플랫폼을 구축하는 의미 있는 도전”이라고 강조했다.